SENIOR ENGINEERING TECHNICIAN

En Johnson & Johnson , la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad. La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo. Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance. En Johnson & Johnson Medical Devices Companies, utilizamos nuestro alcance, escala y experiencia para reinventar la manera en que se brinda atención médica y ayudar a las personas a vivir más tiempo y de manera más saludable. En un entorno sumamente cambiante, establecemos conexiones entre la ciencia y la tecnología para combinar nuestros propios conocimientos especializados en soluciones quirúrgicas, ortopédicas e intervencionistas a fin de diseñar y ofrecer productos y servicios centrados en el paciente. Estamos en esto de por vida. Estamos cambiando la trayectoria de la salud humana, TU TAMBIÉN PUEDES. Por favor visita: https://www.jnjmedicaldevices.com/es-419 para más información. Estamos buscando al mejor talento para la posición SENIOR ENGINEERING TECHNICIAN que estará localizada en Juarez, Chih., Mexico, en Planta Salvarcar Propósito: Bajo directa, media o nula supervisión, documenta y desarrolla funciones técnicas de baja, media y alta complejidad, relacionadas con pruebas, control de Calidad, Layout, Fabricación, Modificación y Ensamble del equipo mecánico y/o de sus componentes. Desempeña tareas Eléctricas, Mecánicas, Electromecánicas y de prueba en áreas como Manufactura, Calidad, Ingeniería, Pruebas y Desarrollo. Construye, inspecciona, calibra (prepara requisiciones para calibrar, calibraciones consideradas set-up), ajusta, verifica y brinda mantenimiento de equipo, componentes, artefactos y sistemas.Si es Posición de CSS:Esta posición tendrá responsabilidades a través de las compañías ETHICON y Cardiovascular and Specialty Solution (CSS) Familia de Compañías de Johnson y Johnson) incluyendo una gama de múltiplesplataformas de producto tales como Dispositivos Quirúrgicos Generales, Suturas, ENT, Prevención de Infección, Electrofisiología y Estéticos Quirúrgicos y No-Quirúrgicos Principales responsabilidades: Bajo supervisión y de acuerdo con todas las leyes/regulaciones federales, estatales y locales y procedimientos y lineamientos del Corporativo Johnson & Johnson, esta posición: * Brinda apoyo a Técnicos Principal o Ingenieros en materias propias de la disciplina * Sigue procedimiento estandarizado al desempeñar sus tareas, siempre y cuando estos apliquen.!Mantiene limpia y ordena su área de trabajo. * Inicia, ajusta y opera equipo básico de laboratorio y manufactura.!Hay completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina. * Escribe reportes técnicos de manera moderada complejidad, utilizando gráficas y esquemas para describir e ilustrar características operativas de sistemas/pruebas, así como disfunciones, desviaciones sobre las especificaciones de diseños y limitaciones funcionales. * Resuelve problemas relativos a sistemas, componentes y equipos eléctricos, de prueba, mecánicos hidráulicos o de instalaciones. * Lleva a cabo pruebas básicas de diagnóstico operacional' resuelve problemas y desconecta componentes, sub-ensambles y sistemas de manufactura, procesos y equipos con el fin de aislar fallas, determinar la solución y realizar las reparaciones pertinentes. Documenta todos los cambios. * Se asegura que las herramientas y equipos de prueba este apropiadamente calibrados y reparados, de acuerdo con los procedimientos de operaciones estandarizados. * Apoya y/o realiza el proceso de cotización de equipo y fixturas como preparación al proceso de compra. * Brinda apoyo en los procesos de instalación y validación de equipo requerido en el área asignada.!Apoya en los procesos de control estadístico de proceso SPC donde es aplicable. * Apoyo y/o generación de cambios de Ingeniera o ECOs. * Desarrolla correctamente el proceso de introducción de equipo y fixturas a cuarto limpio siguiendo procedimientos y requerimientos establecidos como por ejemplo MLA, PM y calibraciones del mismo. * Realiza la captura de sus tareas diarias en eCMMS o en el sistema asignado para el propósito. * Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nivel administrativo * Responsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición. * Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía. * Realizar otras tareas asignadas según sea necesario. Requerimientos: * Carrera técnica o equivalente preferentementeaplicable al área: Mecánico, Eléctrico, Electromecánico, Electrónico, Metrología e Instrumentista * Conocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto de 4 a 8 años de experiencia preferentemente relacionada al puesto * Estudios de AA o carrera técnica equivalente. * Preferentemente entrenamiento relacionado, en dos o más de las siguientes disciplinas: electrónica, mecánica, producción, electromecánica, prueba, calidad y producción y control estadístico de procesos, bio-médica o industrial. * Experiencia deseable (presente o previa) en la industria de productos médicos.!Inglés 60% * Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica. * Conocimientos de los GMP's (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO preferentemente. * Conocimiento de mantenimientos preventivos y correctivos, documentación, procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente. * Habilidad para usar computadora personal y software relacionado.!Habilidad para usar equipo de medición y prueba asociado con la disciplina especifica. * Conocimiento de los sistemas de información del Campus preferentemente. * Capacidad para completar exitosamente los cursos departamentales / corporativos de entrenamiento en técnicas de manufactura.!Habilidad de usar el sistema de cambio de documentación interno (CPDM)